Uskutočnila sa konformačná analýza bázických štruktúr piatich agonistov I1-receptorov (klonidín, moxonidín,rilmenidín,fentolamín a fencyklidín)a jedného antagonistu I1-receptorov (idazoxan) metódou MM2.Štruktúra stabilných konformácií sa optimalizovala metódou AM1.Vizualizovala sa podobnosť stabilných konformácií jednotlivých látok.Ďalej sa vypočítala protónová afinita a lipofilita,ktoré môžu výrazne vplývať na afinitu k receptoru a účinok látok.Je zrejmé,že všetky študované liečivá,až na fencyklidín,sú schopné zaberať rovnaký priestor a dôležitú úlohu pre afinitu študovaných liečiv k I1-receptorom môže mať nízka lipofilita (logP =1 až 2).

        Klíčová slova: I1-imidazolínové receptory – antihypertenzíva – konformačná analýza – klonidín –moxonidín –rilmenidín – fentolamín –fencyklidín