V souboru 37 nemocných po transplantaci ledviny se stabilizovanou funkcí štěpu léčených Con- suprenem sol. v kombinaci s prednisonem a azathioprinem byl u 20 nemocných (skup. A) zaměněn Consupren sol. za Consupren S kapsle, u 17 nemocných (skup. B) pokračovala léčba Consuprenem sol. beze změn. K udržení koncentrací cyklosporinu v krvi v terapeutickém rozmezí bylo nutno po změně lékové formy ve skupině A upravovat dávku léku u 12 nemocných skupiny A, zatímco ve skupině B pouze u jednoho nemocného (p < 0,01). Průměrné dávky i hladiny Cy-A se však po dobu sledování, tj. 3 měsíců v obou skupinách významně nezměnily a porovnání dávek a koncentrací v krvi prokázalo bioekvivalenci obou přípravků. Převod z Consuprenu sol. na Consupren S kapsle není spojen s rizikem rejekce nebo nežádoucích účinků. Je možné jej v poměru dávek 1:1 nebo 1: nejbližší dávka dělitelná 25 (nejmenší síla kapslí je 25 mg) s tím, že po převodu je nutná kontrola a případná úprava dávky.

        Klíčová slova: Transplantace ledvin - Cyklosporin A - Imunosupresivní léčba.