Studium genetických příčin polygenně determinovaných
endokrinopatií – aneb trpělivostí k úspěchu
Bendlová B., Vaňková M., Lukášová P., Včelák J., Vejražková D., Kunešová M., Vrbíková J., Zajíčková K., Žofková I., Vondra K., Hainer V.
Endokrinologický ústav, Praha |
|
Souhrn:
Komplexní endokrinopatie, jako je diabetes mellitus, obezita, syndrom polycystických ovarií a osteoporóza,
patří mezi nejrozšířenější onemocnění, jejich patogeneze však stále není zcela objasněna. Na jejich
vzniku a rozvoji se uplatňují vedle vnějších faktorů značnou měrou i faktory genetické. Studium genetických
příčin využívá různých strategií, nejčastěji metod vazebné analýzy a asociačních studií kandidátních
genů. Zdá se, že běžné formy těchto endokrinopatií nejsou důsledkem poruchy jednoho nebo
několika málo genů, ale že je nutné pátrat po složitých interakcích mezi řadou genetických variant
a vnějších modulujících faktorů. Článek podává stručný přehled současných znalostí genetického pozadí
zmíněných onemocnění spolu s našimi zkušenostmi na tomto poli výzkumu.
Klíčová slova:
genetika, diabetes mellitus 2. typu, obezita, syndrom polycystických ovárií, osteoporóza,
asociační studie, kandidátní geny, vazebná analýza.
|