Onemocnění kardiovaskulárního systému a genové
polymorfizmy
Bartošová L., Strnadová V., 1Bartoš M., Krčmář J., Nečas J.
Ústav humánní farmakologie a toxikologie Farmaceutická fakulta VFU, Brno 1Laboratoř molekulární diagnostiky, Genex, Brno |
|
Souhrn:
Onemocnění kardiovaskulárního systému patří v současnosti mezi nejzávažnější příčiny mortality obyvatelstva České
republiky. Ačkoliv se na jejich vzniku a progresi významně podílí nezdravý životní styl, nelze upřít i vliv dědičné
predispozice. V přehledovém článku je nejprve stručná charakteristika toho, co jsou genové polymorfizmy a k jakým
následkům mohou mutace obecně vést. Poté následuje přehled nejvýznamnějších výsledků prací našich a zahraničních
autorů, které řeší problematiku asociace konkrétních genových polymorfizmů s takovými patologickými stavy,
jako je akutní nebo chronické srdeční selhání, esenciální hypertenze nebo poruchy srdečního rytmu. Pozornost je soustředěna
na geny podílející se na ß-adrenergní signalizaci, na gen pro angiotenzinogen, pro angiotenzin konvertující
enzym a pro receptor angiotenzinu II. Na konci článku jsou nejdůležitější fakta shrnuta do přehledné tabulky.
Klíčová slova:
kardiovaskulární choroby, dědičná predispozice, genový polymorfizmus.
|