Je referována kazuistika 70leté pacientky s raritním inverzním Antonovým syndromem, vzniklým na podkladě recidivujícího hemoragického iktu. Dominantním klinickým příznakem bylo popření zrakové percepce u psychicky velmi dobře komponované pacientky. Současně řada příznaků prokázala exi- stenci nevědomého zpracování přinejmenším části zrakových podnětů. Opakované CT vyšetření pro- kázalo dvě samostatné, přesně definované strukturální léze biokcipitálně, jejichž kombinace hraje pravděpodobně rozhodující úlohu při vzniku daného syndromu. Výsledky klinického pozorování i lokalizace strukturálních lézí byly porovnány s publikovanými daty. Diskutován je hypotetický vztah inverzního Antonova syndromu k poruchám zrakové percepce, vizuální agnozii, poruchám zaměřené pozornosti a Bálintovu syndromu. Je navrženo jeho zařazení mezi neuropsychologické syndromy disociace vizuální percepce a vědomí, podmíněné organickými lézemi mozku.

        Klíčová slova: popření zrakové percepce, vědomí, implicitní percepce, vizuální agnozie, blindsight