RS3PE syndrom je vzácné onemocnění dosud neobjasněné etiologie postihující přednostně starší muže bílé rasy. Syndrom byl poprvé popsán McCartym a kol. v roce 1985 a je klinicky charakterizován náhlým vznikem příznaků, nepřítomností revmatoidních faktorů v séru, nepřítomností radiologicky prokazatelných kloubních erozí a dobrou prognózou. Synovitida ve většině popsaných případů ustoupila po léčbě nízkými dávkami kortikosteroidů a/nebo antimalariky a remise přetrvávala i po skončení veškeré antirevmatické léčby. Tyto charakteristiky umožňují odlišení RS3PE syndromu od revmatoidní artritidy a revmatické polymyalgie. Klinicky významný je výskyt RS3PE jako paraneoplastického projevu.

        Klíčová slova: přechodná séronegativní symetrická synovitida s plastickým edémem, kortikosteroidy, paraneoplastický syndrom