Cíl studie: Stanovit výskyt trombofilních mutací FV Leiden, protrombinu G20210A, MTHFR V677T, APC rezistence, deficitu proteinu C a S u pacientek s preeklampsií a v kontrolním souboru. Typ studie: Kontrolovaná případová studie. Název a sídlo pracoviště: Klinika porodnictví a gynekologie a Hematoonkologická klinika LF, Univerzita Karlova a FN, Olomouc. Metodika: Vyšetřovaný soubor 38 žen s preeklampsií byl testován na přítomnost rezistence na aktivovaný protein C (Coatest®, APC rezistence Chromogenix), hladina proteinu C a S. Dále byla provedena PCR analýza na přítomnost FV:Q506, G20210A a C677T alel. Kontrolní soubor tvoří 50 těhotných zvolených náhodným výběrem. Statistické vyhodnocení bylo provedeno programem STATISTICA. Pro analýzu kontinuálních proměnných byl použit Studentův t-test. Jako statisticky významné byly považovány hodnoty p < 0,01. Výsledky: V souboru těhotných s preeklampsií byl průměrný věk 32,8 ± 4,3 (let), gestační věk 33,6 ± 2,8 /hebdom.), průměrný systolický tlak 163 mmHg ± 21, diastolický tlak 108 ± 8. Rozdíly v parametrech jsou v porovnání s kontrolním souboremstatisticky významné (p < 0,01). Statisticky nevýznamné rozdíly jsou ve sledovaných hematologických parametrech (Preeklampsie/kontrolní soubor). FV Leiden - heterozygoti 4/3, protrombin G20210A 1/0, C677T heterozygoti 12/10, C677T homozygoti 2/0, deficit proteinu C a S u obou 2/0. Významný rozdíl byl nalezen pouze u APC rezistence - p = 0,073. Závěr: Neprokázali jsme vyšší výskyt u sledovaných trombofilních mutací ve skupině s preeklampsií v porovnání s kontrolním souborem. Vyšší výskyt byl zaznamenán pouze u rezistence na aktivovaný protein C.

        Klíčová slova: preeklampsie, těhotenství, trombofilie