Cystická fibróza je závažné, geneticky podmíněné onemocnění, které významně snižuje kvalitu i délku života. Protože zatím neexistuje kauzální léčba, je třeba se zaměřit na včasnou detekci onemocnění ve fetálním období. Hlavním nástrojem prenatální diagnostiky je analýza DNA, která se v současné době neprovádí plošně. V předkládaném kazuistickém sdělení autoři poukazují na to, že diagnostické zobrazovací metody jsou schopny zachytit některé příznaky, které u plodu vedou k podezření na postižení cystickou fibrózou (zvýšení odrazivosti střeva při ultrasonografii, nezobrazení žlučníku při ultrasonografii a magnetické rezonanci, kvalitnější diferenciace změn gastrointestinálního traktu pomocí magnetické rezonance). Zobrazovací metody se tak mohou stát významným prvkem pro indikaci nákladného vyšetření DNA u plodu. Uváděná kazuistika 33leté ženy je také pozoruhodná tím, že se jedná o vůbec první dosud publikovaný případ postižení plodu cystickou fibrózou, u kterého bylo k potvrzení patologických změn využito zobrazení magnetickou rezonancí.

        Klíčová slova: ultrazvuk v prenatální diagnostice – cystická fibróza – ultrazvuková diagnostika