Nefroblastom patří k nejčastějším nádorům dětského věku. Na jeho rozpoznání a určení stadia nemoci se významně podílejí zobrazovací metody, především ultrasonografie a CT. Nefroblastomy bývají v době stanovení diagnózy většinou značně rozsáhlé. Vyrůstají z ledvinného parenchymu, bývají ostře ohraničené s pseudokapsulou, často obsahují nekrózy a hemoragie. Dislokují, rotují a defigurují kalichopánvičkový systém postižené ledviny, utlačují a dislokují zachovanou část ledvinného parenchymu. Mohou prorůstat do renální i dolní duté žíly a vytvářet tzv. nádorový trombus. Pravostranné nádory zpravidla dolní dutou žílu dislokují a většinou i komprimují její průsvit. Jen rozsáhlé nefroblastomy přesahují přes střední čáru. Diferenciálnědiagnosticky je důležité odlišení zejména retroperitoneálního neuroblastomu. Významné je předoperační posouze- ní druhostranné leviny se zaměřením na její funkci a event. nádorové postižení. Nedílnou součástí zobrazovací diagnostiky nefroblastomu je i vstupní vyšetření plic nativním snímkem a následně i CT.

        Klíčová slova: nefroblastom - Wilmsův nádor - zobrazovací metody