Studie byla provedena na 68 urologických odděleních, v průběhu 3 měsíců aktivní léčby alfuzosinem2,5 mg 3x denně. Pacienti byli kontrolně vyšetřeni 3krát (den 1., den 42. a den 84.). Do studie bylo zahrnuto 772 pacientů. Celkem 738 pacientů studii normálně dokončilo. Základní hodnocení účinnosti bylo získáno z výsledků subjektivních symptomů stanovených pomocí Mezinárodního skóre symptomů prostaty (IPSS) a „Dotazníku AUA o kvalitě života“. Bylo zjištěno signifikantní snížení v Mezinárodním skóre symptomů prostaty (ze 17,1 na 8,1, p < 0,00001) a pozoruhodný pokles v AUA dotazníku. 17 pacientů (2,20 %) udalo alespoň jeden nežádoucí účinek, u 15 z nich byla terapie ukončena z důvodu nežádoucího účinku. Výskyt ortostatické hypotenze (definována níže) byl velmi nízký (1,8 %). Alfuzosin 2,5 mg t.i.d. vykazoval očekávaný terapeutický účinek u české populace pacientů trpících benigní hyperplazií prostaty. Byl potvrzen dobrý profil bezpečnosti s nízkým výskytem nežádoucích účinků (především vazodilatačních).

        Klíčová slova: BPH - studie - alfuzosin.