IgD mnohočetný myelom – retrospektivní analýza léčebných
výsledků 4 center České republiky za posledních 7 let
Maisnar V.1, Hájek R.2, Ščudla V.3, Gregora E.4, Tichý M.5, Minařík J.3, Radocha J.1, Havlíková K.2, Malý J.1 za Českou myelomovu skupinu
1II. interní klinika – Oddělení klinické hematologie, LF UK a FN Hradec Králové 2Interní hemato-onkologická klinika, LF MU a FN Brno-Bohunice 3III. interní klinika, LF UP a FN Olomouc4Oddělení klinické hematologie, FN Královské Vinohrady, Praha 5Ústav klinické biochemie a diagnostiky, LF UK a FN Hradec Králové |
|
Souhrn:
Úvod: IgD typ mnohočetného myelomu (MM) představuje poměrně vzácnou formu tohoto stále nevyléčitelného
onemocnění, postihuje přibližně 2 % všech nemocných s MM. Dosud platí, že se u nemocných s IgD formou MM
předpokládá kratší přežití, než je obecně u MM udáváno.
Cíl práce: Ověřit tuto skutečnost na souboru pacientů léčených v ČR.
Typ studie: Retrospektivní analýza.
Název a sídlo pracoviště: II. interní klinika – Oddělení klinické hematologie, LF UK a FN Hradec Králové; Interní hemato-
-onkologická klinika, LF MU a FN Brno-Bohunice; III. interní klinika, LF UP a FN Olomouc; Oddělení klinické hematologie,
FN Královské Vinohrady, Praha; Ústav klinické biochemie a diagnostiky, LF UK a FN Hradec Králové.
Metody: Provedli jsme retrospektivní analýzu výsledků léčby 20 nemocných ze 4 center spolupracujících v rámci České
myelomové skupiny. Šlo o 12 mužů (60 %) a 8 žen (40 %) s průměrným věkem 62 let, kteří prodělali léčbu MM
v posledních 7 letech. 12 nemocných (60%) bylo léčeno režimy konvenční chemoterapie a 8 pacientů prodělalo
autologní transplantaci periferních kmenových buněk po vysokodávkové léčbě.
Výsledky: Velmi zajímavým zjištěním byla 100% léčebná odpověď dosažená ve skupině nemocných léčených
vysokodávkovou chemoterapií oproti 58 % (CR+PR) dosaženým při použití konvenční léčby. Statisticky
signifikantní rozdíl mezi oběma hodnocenými skupinami nemocných byl zjištěn v celkovém přežití (p = 0,035),
kdy medián ve skupině nemocných léčených konvenční chemoterapií dosáhl 14 měsíců a u nemocných, kteří
prodělali autologní transplantaci, ho zatím nebylo možné určit, protože v době hodnocení žilo 70 % takto
léčených nemocných.
Závěr: Z našich výsledků jednoznačně vyplývá nutnost léčit nemocné s IgD MM do 65 let věku vysokodávkovou léčbou,
která umožňuje dosažení srovnatelných výsledků s ostatními typy mnohočetnému myelomu. Další zlepšení léčebných
výsledků by mohlo nastat v souvislosti se stále častějším používáním nových léků v léčbě MM.
Klíčová slova:
IgD mnohočetný myelom, prognóza, léčba, autologní transplantace.
|