Na úvodní stránku ČLS JEP ČESKÁ LÉKAŘSKÁ SPOLEČNOST J. Ev. PURKYNĚ
Časopisy - Článek
Na úvodní stránku ČLS JEP Aktuality O Společnosti O nakladatelském středisku Časopisy Vyhledávání Knihy Supplementa Katalog
 
  Anglicky / English version Čes. Radiol., 2005, roč. 59, č. 4, s. 223–228.
 
Zkušenosti s aplikací 90Y ibritumomab tiuxetanu (Zevalin®) u pacientů s non-Hodgkinským lymfomem z pohledu nukleární medicíny 
Doležal J., Vižďa J., Kafka P., Žák P.1, Belada D.1, Horáček J.1, Ceeová V.1 

Oddělení nukleární medicíny FN, Hradec Králové vedoucí MUDr. Ing. J. Vižďa II. interní klinika FN, Hradec Králové1 přednosta prof. MUDr. J. Malý, CSc.
 


Souhrn:

       Úvod: 90Y ibritumomab tiuxetan (Zevalin®) je radioimunokonjugát, jehož základem je myší monoklonální IgG protilátka, zaměřená proti znaku CD20, který se nachází na povrchu buněk B-folikulárního lymfomu. Tato monoklonální protilátka je spojena s 90ytriem (beta zářič). Materiál a metoda: První aplikaci 90Y ibritumomab tiuxetanu autoři provedli v březnu 2004 u 59letého muže s folikulárním B-NHL, gr. 2, iniciální stadium IVA (postižení abdominálních paraaortálních lymfatických uzlin a kostní dřeně), který byl diagnostikován v roce 1996. Pacient byl léčen kombinací CHOP chemoterapie (6 cyklů) a ozáření (36 Gy) s následnou udržovací léčbou interferonem alfa. Po šesti letech došlo k relapsu onemocnění, u pacienta se rozvinula paraparéza DK v důsledku infiltrace páteřního kanálu v úrovni obratle Th 5–7 a postižení obratlů Th 3–10. Po vysokodávkované BEAM chemoterapii s následnou transplantací periferních kmenových buněk došlo k ústupu paraparézy a zlepšení stavu. Počátkem roku 2004 nastal druhý relaps, objevily se bolesti zad. NMR prokázala nádorový infiltrát prevertebrálně v rozsahu obratle Th 7–10 s tloušťkou do 4 cm. Druhou aplikaci 90Y ibritumomab tiuxetanu autoři provedli v dubnu 2004 u 65leté ženy s folikulárním, difuzně rostoucím B-NHL, gr. 3, iniciální stadium IVB (generalizované postižení lymfatických uzlin a pravé ledviny). Onemocnění bylo diagnostikováno v říjnu 2003. CHOP chemoterapie (6 cyklů) vedla pouze k navození parciální remise. Zůstala drobná nádorová rezidua mezi kličkami tenkého střeva, v nadklíčku bilaterálně a nádorová expanze vycházející z pravé ledviny. Oba pacienti dostali i.v. dvě aplikace rituximabu (MabThera® – neradioaktivní rekombinantní monoklonální protilátka anti CD20) v dávce 250 mg/m2 s týdenním odstupem. Poté byl dávkovačem i.v. podán 90Y ibritumomab tiuxetanu o aplikované aktivitě 11 MBq/kg (celkem 825 MBq) u muže (dávka redukována pro mírnou trombocytopenii) a 15 MBq/kg (celkem 925 MBq) u ženy. Dávkovač autoři stínili plexisklovým štítem a dávkový příkon ve vzdálenosti 1 m činil 120 nSv/h. Za 1 hodinu po aplikaci dávkový příkon ve vzdálenosti 1 metru od hrudníku pacienta byl 1,1 µSv/h a za 24 hodin 0,95 µSv/h. Za 24 a 86 hodin byla zhotovena celotělová scintigrafie na základě vzniku brzdného záření při interakci beta záření s tkání. Výsledky: Během aplikace radioimunoterapie nedošlo k žádným alergickým reakcím. Za 4 měsíce po podání radioimunoterapie u muže došlo podle NMR k parciální remisi, zůstal pouze reziduální infiltrát před obratlem Th 10–11, u pacientky nastala úplná remise, při PET/CT nebyla nalezena ložiska hypermetabolismu glukózy.

        Klíčová slova: monoklonální protilátka – 90Y ibritumomab tiuxetan – non-Hodgkinský lymfom – CD20
       

Objednat toto číslo jako - FYZICKÁ OSOBA nebo PODNIKATELSKÝ SUBJEKT

  ZPĚT NA OBSAH  
 
 
| HOME PAGE | KÓDOVÁNÍ ČEŠTINY | ENGLISH VERSION |
©  1998 - 2008 ČESKÁ LÉKAŘSKÁ SPOLEČNOST J. E. PURKYNĚ
Výroba: NT Servis, s.r.o., provozovatel serveru P.E.S. consulting, s.r.o.
WEBMASTER