Sexuální steroidní hormony, androgeny a estrogeny jsou významným faktorem pro udržení kvality kosti a jejich fyziologický úbytek ve stáří se může podílet na rozvoji osteoporózy. Výrazná variabilita účinku estrogenových látek v různých tkáních organismu vedla k vývoji nových látek, které by měly tyto estrogenové vlastnosti odlišné od účinků přirozených estrogenů. Měly by vykazovat pozitivní vlivy na kostní hmotu a kardiovaskulární systém bez ovlivnění reprodukčních orgánů. Podle srovnání účinků této skupiny látek na úrovni estrogenových receptorů v jednotlivých orgánech je lze řadit do skupiny selektivních modulátorů estrogenových receptorů (SERM). K představitelům této skupiny patří tamoxifen, běžně používaný v léčbě nádoru prsu a raloxifen, který je používán v léčbě postmenopauzální osteoporózy. Předpokládá se, že další pokroky na úrovni molekulární biologie estrogenových receptorů mohou přinést další rozšíření a rozdělení SERM.

        Klíčová slova: osteoporóza, estrogen, tamoxifen, raloxifen