Předmětem sdělení je kazuistika pacienta, u kterého se vyskytla dvě imunopatologická onemocnění – primární idiopatická polymyozitida a roztroušená skleróza mozkomíšní. Pro primární idiopatickou polymyozitidu byla na úrovni definitivní diagnózy splněna diagnostická kritéria podle Bohana a Petera i diagnostická kritéria podle Tanimota a spol. Pro roztroušenou sklerózu mozkomíšní byla splněna diagnostická kritéria podle McDonalda a spol. Imunopatologická onemocnění mají obecně sklon ke vzájemné koincidenci, o koincidenci primární idiopatické polymyozitidy a roztroušené sklerózy mozkomíšní jsme však v literatuře nenašli zprávu.

        Klíčová slova: polymyozitida, roztroušená skleróza mozkomíšní