Byla vypracována velmi citlivá metoda HPLC pro stanovení pentosidinu v mo4i a v séru. Kapalinový chroma- tograf firmy Shimadzu, typ CLASS VP verze 5.0 skládající se z autosampleru, kvarternární pumpy, termostatu kolony a fluoresceneního detektoru byl 5ízen počítačem pomocí speciálního programu CLASS VP pracujícího v prostoedí Windows 98. Jako stacionární fáze byla použita skleniná kolona typu CGC Separon SGX C18, rozměru 150x3 mm, plněná sférickým silikagelem o velikosti částic 7 mm povrchově modifikovaným oktadecylsi- lanem. Mobilní fází byla 0,02 mol/l heptafluoromáselná kyselina (HFBA) s poždavkem 0,01 mol/l (NH 4)2SO4 a variabilní koncentrací acetonitrilu (ACN). Standard pentosidinu byl syntetizován pomocí jednoduché poly- meranalogické reakce nevyžadující rafinaci reakeního produktu. Chyba reprodukovatelnosti vlastního stanove- ní HPLC je mírně nad 1 % (RSD), mez citlivosti je nižiší než 20 femtomolu, materiálová výtěžnost (recovery) celé metody, tj. včetně hydrolýzy a rafinace vzorku, je 77 ± 3,5 %. Metoda byla s velmi dobrým výsledkem ověořna při analýze modelového vzorku moče a séra.

        Klíčová slova: pentosidin, HPLC, AGE, syntéza pentosidinu, glykace.