Solidní pseudopapilární tumor pankreatu:
soubor pěti případů
Brázdil J.1, HermanováM.1, Křen L.1, Kala Z.2, Neumann Č.2, RůžičkaM.3, Nenutil R.
|
|
Souhrn:
Solidní pseudopapilární tumor pankreatu patří mezi vzácné nádory exokrinního pankreatu a typicky postihuje
mladé ženy. Retrospektivně jsme revidovali naše zkušenosti s pěti případy tohoto tumoru od roku 1994 do
současnosti. Jednalo se o 4 ženy (od 16 do 47 let, průměrný věk 25 let) a jednoho muže (43 let). Klinicky se tumor
projevoval ve třech případech bolestmi břicha, v jednom případě 2 roky trvajícím vyklenováním břicha, jeden
případ představoval náhodný nález. U všech pacientů byl při palpačním vyšetření epigastria zjištěn hmatný
tumor, patrný při sonografickém vyšetření a CT. Všichni pacienti podstoupili chirurgickou resekci tumoru. Ve
čtyřech případech se jednalo o tumor kaudy pankreatu, v jednom případě o tumor hlavy pankreatu. Histopatologickým
vyšetřením byla ve čtyřech případech stanovena diagnóza solidního pseudopapilárního tumoru pankreatu,
v jednom případě solidního pseudopapilárního karcinomu. Byl prokázán typický imunofenotyp nádorových
buněk a ve čtyřech případech pozitivita progesteronového receptoru. U muže byly progesteronový i estrogenový
receptor negativní. Solidní pseudopapilární tumor pankreatu je nízce maligní tumor s výbornou prognózou.
Správná diagnóza a operativní odstranění tumoru znamená ve většině případů vyléčení pacienta.
Klíčová slova:
pankreas – solidní pseudopapilární tumor
|
Objednat toto číslo jako -
FYZICKÁ OSOBA nebo
PODNIKATELSKÝ SUBJEKT
|