Lymfocytóza z velkých granulárních
lymfocytů: popis případu
Brychtová Y., Doubek M., Mayer J., Bulíková A. 1 , Krahulová M.
Interní hematoonkologická klinika FN Brno, pracoviště Bohunice, přednosta prof. MUDr. Jiří Vorlíček, CSc. 1 Oddělení klinické hematologie FN Brno, pracoviště Bohunice, přednosta prof. MUDr. Miroslav Penka, CSc. |
|
Souhrn:
Lymfoproliferativní onemocnění z velkých granulárních lymfocytů (LGL) mohou vycházet z CD3+
T buněk nebo z CD3- NK buněk. Polyklonální proliferace z LGL jsou nazývány lymfocytózou
z LGL, monoklonální proliferace LGL leukémií. Klinicky se LGL lymfocytóza nebo leukémie mani-
festuje bakteriálními infekcemi, splenomegalií, může být spojena s revmatologickými nebo autoi-
munitními poruchami. V periferní krvi zjišťujeme zejména lymfocytózu a těžkou neutropenii. Pro
odlišení T LGL lymfocytózy od T LGL leukémie je nezbytné vyšetření přestavby genu b řetězce T
buněčného receptoru.
Autoři popisují případ mladé ženy s T LGL lymfoproliferativním onemocněním, bakteriální infek-
cí, reaktivní lymfadenopatií a spontánní regresí lymfocytózy během 6 měsíců.
Klíčová slova:
Velké granulární lymfocyty - Lymfoproliferativní nemoci - T lymfocyty - NK buňky.
|