Jsou prezentovány dva případy nízce maligního fibromyxoidního sarkomu. U 31letého muže ná- dor rostl v měkkých částech lopatky a recidivoval, v druhém případě u 45leté ženy byl nádor lokalizován v měkkých částech stehna. Histologicky se v nádorech chudých na počet buněk a tvo- řených klamně benigně vyhlížejícími malými mezenchymálními vřetenitými buňkami střídaly denzní fibrózní a řídké myxoidní partie. Uspořádání buněk a kolagenních vláken mělo vírovitý a krouživý charakter. V myxoidních partiích byla přítomna nápadná kapilární komponenta. Mitó- zy ani buněčné atypie nebyly přítomny. Nádorové elementy exprimovaly vimentin a ojediněle aktin. Diferenciálně diagnosticky bylo nutno odlišit jiné benigní i maligní nádory měkkých tkání jako liposarkom, neurofibrom, myxoidní MFH a jiné.

        Klíčová slova: nádory měkkých tkání - „low grade“ fibromyxoidní sarkom - sarkom