Uvádíme kazuistiky dvou případů pacientů postižených sporadickou formou Creutzfeldtovy-Jakobovy nemoci z období posledního roku. Nejdůležitějšími diagnostickými znaky v klinickém obraze byla demence, cerebelární syndrom, kvadruspasticita a myoklonus. Při opakovaných vyšetřeních byl zjištován charakteristický rozvoj EEG nálezu. Ostatní pomocná vyšetření byla nespecifická. V sekčním nálezu byly nalezeny charakteristické změny spongiformní dystrofie. Diskutovány jsou možnosti imunohistochemických vyšetření. V popisovaných případech šlo o sporadickou formu CJN (sCJN). Upozorňujeme na rozdfly sporadické formy a nové variantní formy CJN (nvCJN).

        Klíčová slova: Creutzfeldt-Jakobova nemoc, sporadická forma