Faktory ovlivňující ukazatele homeostázy cholesterolu
u metabolického syndromu
1Žák A., 1Vecka M., 1, 2Tvrzická E., 2Jáchymová M., 1Janíková L., 1Staňková B., 1Slabý A., 1Zeman M.
1IV. interní klinika 1. LF UK a VFN, Praha 2Ústav klinické biochemie a laboratorní diagnostiky 1. LF UK a VFN, Praha |
|
Souhrn:
Východisko. Novou komponentou metabolického syndromu je zvýšená syntéza cholesterolu spojená
s poklesem jeho střevní absorpce. Cílem studie bylo zjistit frekvence genotypů a alel některých kandidátních
genů, ovlivňujících inzulínovou rezistenci a metabolickou přeměnu lipidů a jejich vliv na ukazatele
homeostázy lipidů, lipoproteinů a cholesterolu. Koncentrace prekurzorů cholesterolu (lathosterol,
desmosterol, resp. jejich poměry k cholesterolu) jsou ukazatelem syntézy cholesterolu, koncentrace
fytosterolů (kampesterol, sitosterol, resp. jejich poměry k cholesterolu) jsou ukazatelem jeho střevní
resorpce.
Metody a výsledky. Do studie bylo zařazeno 95 osob s metabolickým syndromem (56 M/39 Ž) a 195
zdravých osob (99 M/96 Ž). Vedle základních klinických a antropometrických dat byly vyšetřeny parametry
glukózové homeostázy, koncentrace lipidů v plazmě a lipoproteinech separovaných ultracentrifugací
a konjugované dieny v LDL. Necholesterolové steroly byly stanoveny kapilární plynovou chromatografií.
Polymorfizmy apolipoproteinu E, střevní izoformy proteinu vázajícího mastné kyseliny
(Ala54Thr), mikrozomálního transferového proteinu (–493G/T) a γ-2 isoformy receptoru aktivovaného
peroxizomálními proliferátory (Ala12Pro) byly analyzovány kombinací metod polymerázové řetězové
reakce a určování polymorfizmů délky restrikčních fragmentů. Po adjustaci na věk měly osoby s metabolickým
syndromem vyšší BMI, hmotnost tělesného tuku i beztukovou hmotnost (vše P<0,001), obvod
pasu a systolický i diastolický TK (vše P<0,01). Současně měly vyšší hladiny glukózy, inzulínu
(P<0,001), C-peptidu, CRP (P<0,05), kyseliny močové, konjugovaných dienů v LDL a hodnoty HOMA
indexu inzulínové rezistence (P<0,001). Po adjustaci na věk zůstaly významně vyšší koncentrace triglyceridů
(P<0,001) a apo B (P<0,01), cholesterolu a triglyceridů ve VLDL (obě P<0,001), a triglyceridů
v LDL (P<0,01). Frekvence alel a genotypů vyšetřovaných polymorfizmů se v obou sledovaných skupinách
významně nelišila. Syntézu cholesterolu ovlivňuje přítomnost metabolického syndromu a pohlaví,
zatímco resorpce cholesterolu je ovlivněna pouze faktorem metabolického syndromu.
Závěry. U metabolického syndromu jsme zjistili zvýšenou syntézu cholesterolu a pokles jeho střevní
absorpce. Neprokázali jsou souvislost alel vyšetřovaných polymorfizmů s klinickými a antropometrickými
parametry, ani s koncentracemi lipidů, lipoproteinů, oxidačním stresem, zánětem, stejně jako
s ukazateli syntézy a absorpce cholesterolu.
Klíčová slova:
metabolický syndrom, syntéza a absorpce cholesterolu, prekurzory cholesterolu
a fytosteroly, genové polymorfizmy.
|