Cílem studie bylo ověřit účinnost a snášenlivost nového nesteroidního antirevmatika (NSA) beta- -cyklodextrin piroxikamu (BCP) v léčbě revmatoidní artritidy. Byla provedena otevřená, pilotní studie v délce 80 dní. Do studie bylo zařazeno 50 nemocných s aktivní revmatoidní artritidou vyžadující kontinuální léčbu NSA. Pacienti užívali BCP v dávce 20 mg denně. Hodnotili jsme jednak celkový stav nemocného, jednak tzv. signální kloub, kterým byl nejvíce aktivní kloub nebo skupina drobných kloubů. Hodnocení jsme prováděli pomocí vybraných objektivních a semiobjektivních parametrů. Sledovanými parametry byly: počet palpačně citlivých kloubů, počet oteklých kloubů, algofunkční dotazník HAQ, hodnocení denní i noční bolesti pomocí vizuální analogové stupnice, délka ranní ztuhlosti a omezení funkce kloubu. Hodnocení jednotlivých parametrů bylo prováděno po 14, 30 a 80 dnech léčby. Ve všech sledovaných parametrech došlo po 80 dnech k signifikantnímu zlepšení hodnot oproti úvodním hodnotám (p < 0,01). Zlepšení a výrazné zlepšení udávalo 86 % pacientů, zhoršení pouze 4 %. Nežádoucí účinky léčby se vyskytly v 10 % a byly mírné. Léčba byla přerušena v 6 %. Beta-cyklodextrin piroxikam představuje účinnou a dobře snášenou alternativu léčby bolesti u nemocných s revmatoidní artritidou.

        Klíčová slova: revmatoidní artritida, terapie, nesteroidní antirevmatika, beta-cyklodextrin-pi-