Dědičné metabolické choroby a těhotenství
Žídková L.1, Procházka M.2, Šantavá A.3, Adam T.1
1Laboratoř dědičných metabolických poruch, Oddělení klinické biochemie FN, Olomouc, přednosta doc. MUDr. P. Schneiderka, CSc. 2Porodnicko-gynekologická klinika LF UP, Olomouc, přednosta prof. MUDr. M. Kudela, CSc. 3Ústav lékařské genetiky a fetální medicíny, FN a LF UP, Olomouc, přednosta prof. MUDr. J. Šantavý, CSc. |
|
Souhrn:
Čes. Gynek. 72Cíl studie: Přehled současných poznatků o dědičných metabolických poruchách u těhotných a u plodů.
Typ studie: Literární přehled.
Název a sídlo pracoviště: Laboratoř dědičných metabolických poruch, Oddělení klinické biochemie
a Dětská klinika, Fakultní nemocnice a Univerzita Palackého, Olomouc.
Metodika: Rešerše studií a publikací za pomoci medicínských databází.
Závěr: K metabolickému vyšetření matky nebo dítěte je vhodné přistoupit, kdykoli se vyskytnou klinické
problémy během nebo těsně po těhotenství. Většinu dědičných metabolických poruch dnes lze
prenatálně diagnostikovat v prvním nebo druhém trimestru., 2007, č. 5 s. 316-320
Klíčová slova:
dědičné metabolické poruchy, prenatální diagnostika, těhotenství, potraty, HELLP
syndrom, AFLP syndrom
|