Srovnání detekce monoklonálního proteinu pomocí současně
dostupných biochemických metod
Špička I.1, Mecl J.2, Benáková H.3, Nohejlová A.1, Straub J.1, Novotová E.1, Zima T.3
1Klinika hematologie, I. interní klinika 1. LK UK a VFN Praha 2Oddělení biochemedicinského inženýrství, Nemocnice Na Homolce, Praha 3Ústav klinické biochemie a laboratorní diagnostiky 1. LF a VFN Praha |
|
Souhrn:
Klonální zralé B-lymfocyty a plazmocyty produkují monoklonální imunoglobulin, který detektujeme pomocí elektroforézy
sérových bílkovin (SPE, „serum protein elektrophoresis“) a IFE (imunofixační elektroforéza). Tyto metody pomáhají
v diagnostice monoklonálních gamapatií, monitorování efektu léčby a aktivity choroby. U mnohočetného myelomu jsou
jednoduchými markery umožňujícími omezit počet vyšetření kostní dřeně a zobrazovacích metod, které by jinak museli
nemocní podstoupit. Asi 10–20 % myelomů je spojeno s produkcí pouze lehkých řetězců paraproteinu, které lze často
obtížně detekovat, a u 2–3 % případů tzv. nesekretorického myelomu byla tato detekce donedávna nemožná. Novou
metodou je detekce FLC (volných lehkých řetězců) v séru. V naší studii porovnáváme tyto tři metody z hlediska citlivosti
záchytu paraproteinu. Ke stanovení FLC byl použit analyzátor využívající systému FreeLite (immunotech Beckman
Coulter). Vyšetřeno bylo 51 pacientů s mnohočetným myelomem, nízce maligními nehodgkinskými lymfomy, primární
amyloidózou a monoklonální gamapatií nejasného významu. Detekce FLC může sloužit jako cenná diagnostická
metoda, která zpřesňuje diagnostiku i hodnocení odpovědi na léčbu v indikovaných případech.
Klíčová slova:
mnohočetný myelom, detekce paraproteinu, volné lehké řetězce (FLC).
|
Objednat toto číslo jako -
FYZICKÁ OSOBA nebo
PODNIKATELSKÝ SUBJEKT
|