Cíl studie: Histony se vážou sekvenčně nespecifi ckým způsobem za vzniku chromatinu. N-koncová oblast histonů je cílovým místem posttranslačních modifi kací (fosforylace a acetylace). Předpokládá se, že tyto modifi kace regulují strukturu chromatinu, a tím mohou ovlivňovat transkripci, DNA replikaci, mitotickou aktivitu a reparaci DNA. Regenerace dlaždicobuněčného epitelu je provázena výraznou buněčnou atypií, pleomorfi smem jádra a jadérka a tyto změny mohou být zaměněny s obrazem neoplazie. Cílem prezentované studie je detekce fosforylované a acetylované formy histonu H3 v cytologických stěrech a zhodnocení získaných výsledků ve vztahu k morfologickému obrazu cervikální intraepiteliální neoplazie. Typ studie: Aplikovaný výzkum. Název a sídlo pracoviště: Základna experimentální onkologie, Masarykův onkologický ústav, Ústav patologické fyziologie a Klinika porodnictví a gynekologie, Masarykova univerzita v Brně. Metodika: Analyzovaný soubor tvořily cytologické stěry z děložního čípku 46 žen ve věku od 20 do 46 let. 10 případů dlaždicobuněčné metaplazie, 20 CIN I, 12 CIN I, a 14 CIN III. Získané stěry byly podrobeny imunohistochemické analýze s využitím polyklonálních protilátek proti fosforylované a acetylované formě histonu H3. Výsledky: Jaderná pozitivita pro fosforylované (P) a acetylované (A) formy histonu H3 byla vyšší u CIN II (23 % P, 33 % A) a CIN III (25 % P, 44 % A) ve srovnání s metaplazií (11 % P, 12 % A) a CIN I (8 % P, 15 % A). Závěr: Nalezli jsme souvislost mezi průkazem modifi kací histonu H3 a výskytem pokročilé formy CIN II a CIN III ve srovnání s CIN I a metaplazií. Barvení buněk s protilátkami rozlišujícími 1. fosforylovanou formu histonu H3 představuje vysoce specifi cký marker mitózy a 2. detekce acetylované formy koreluje s lokalizací transkripční aktivity.

        Klíčová slova: histon H3, acetylace, fosforylace, cervikální intraepiteliální neoplazie