Je to skutečně myozitida?
Význam imunohistochemie svalové tkáně
v diferenciální diagnostice zánětlivých myopatií
Zámečník J.1, Manďáková P.1, Cibula A.1, Vavřincová P.2, Mazanec R.3, Kraus J.4,Fajkusová L.5,Maříková T.6
1Ústav patologie a molekulární medicíny UK 2. LF a FN Motol, Praha, 2Ambulance dětské revmatologie FN Motol, Praha, 3Neurologická klinika UK 2. LF a FN Motol, Praha, 4Klinika dětské neurologie UK 2. LF a FN Motol, Praha, 5Centrum molekulární biologie FN Brno, Brno 6Ústav biologie a lékařské genetiky, UK 2. LF a FN Motol, Praha |
|
Souhrn:
Správná diagnóza idiopatických zánětlivých myopatií je důležitá zejména pro možnost léčby těchto
poruch. Naproti tomu nevhodné nasazení imunosupresivní léčby v neindikovaných případech může mít
pro pacienty s jinou svalovou poruchou závažné důsledky. Mnoho myopatií, mezi nimi zejména některé
relativně nově rozpoznané svalové dystrofie, mohou napodobovat zánětlivé myopatie, a to jak na úrovni
klinické, tak na úrovni mikroskopické. V posledních letech došlo k výraznému pokroku v porozumění
patogeneze některých svalových dystrofií stojících v diferenciální diagnostice zánětlivých myopatií
a výrazně se také zlepšily možnosti jejich odhalení ve svalové biopsii. Sdělení přináší stručný přehled
možností dnešní diagnostické myopatologie a na třech modelových kazuistikách (manifestní přenašečka
dystrofinopatie, calpainopatie a merosin-deficientní kongenitální svalová dystrofie) ukazuje přínos imunohistochemie
v diferenciální diagnostice myozitid, kterou potom komentuje v širší diskusi. U pacientů
s atypickým klinickým průběhem myozitidy nebo u těch, kteří neodpovídají na imunosupresivní léčbu, je
vhodné revokovat otázku správnosti diagnózy.
Klíčová slova:
myozitida, zánětlivá myopatie, svalová dystrofie, imunohistochemie
|