Struma je pouze jeden projev celé řady tyreopatií, poruch vznikajících na podkladě nedostatku jódu, poruch hormonogeneze a imunitních onemocnění štítné žlázy. Včasná a správná diagnóza je základním předpokladem správně vedené léčby, která je svízelná, v závislosti na typu onemocnění i dlouhodobá, ale většinou úspěšná. Rozvoj molekulárně genetických studií a jejich výsledky umožňují objasnit řadu onemocnění, zejména patogenezi kongenitální hypotyreózy na molekulární úrovni, rozkrýt složitost změn a získat řadu poznatků a nový pohled na onemocnění. Komplexní přehled celé řady tyreopatií spojených s výskytem strumy je završen postupným algoritmem terapie.

        Klíčová slova: struma, jódový deficit, dyshormogeneze, autoimunní tyreopatie, terapie