Reaktívna angioendoteliomatóza (RAE) je veľmi zriedkavé ochorenie klinicky charakterizované výskytom mnohopočetných kožných lézií napodobňujúcich hlavne Kaposiho sarkóm (KS), prípadne angiosarkóm. Objavuje sa väčšinou v súvislosti s iným primárnym systémovým ochorením, ktorým je najčastejšie chronická infekcia. Diagnostické problémy spôsobuje tak klinikovi ako aj patológovi. Prezentujeme RAE u 46-ročného polymorbídneho pacienta s etylickou anamnézou a s pľúcnou formou tuberkulózy. V priebehu antituberkulotickej terapie sa u pacienta objavili rýchlo progredujúce svrbivé a pálivé kožné lézie v podobe rôzne veľkých miestami splývajúcich fialovočervených makúl, plakov až uzlov, hodnotené klinikmi ako suspektný KS. Lézie boli opakovane biopticky vyšetrované. Histologicky išlo o neostro ohraničené variabilné kapilárne proliferácie zasahujúce až do podkožia, doprevádzané erytrocytovými extravazátmi, depozitmi hemosiderínu a riedkymi chronickými zápalovými infiltrátmi. Neobvyklé bolo prerastanie ciev lézie do kožných adnexov a dermálnych nervov, čo sú prejavy RAE doposiaľ v literatúre nepopísané. Nálezy boli interpretované patológmi dvakrát ako kapilárny hemangióm, raz ako susp. „angioblastoma of Nakagawa“.

        Klíčová slova: reaktívna angioendoteliomatóza – Kaposiho sarkóm – tuberkulóza