Cíl práce: Stanovit prevalenci markerů trombofilií u pacientek, jejichž stimulace v programu IVF byla komplikována rozvojem těžké formy OHSS. Typ práce: Retrospektivní case – control studie. Název a sídlo pracoviště: Unica, klinika pro léčbu neplodnosti, Brno. Metodika: Vyšetření venózní krve na stanovení trombofilních markerů u 30 pacientek hospitalizovaných pro těžkou formu OHSS. Srovnání výsledků se dvěma kontrolními skupinami. Výsledky: U žádné pacientky s těžkou formou OHSS nebyla zjištěna snížená hladina antitrombinu, proteinu C nebo proteinu S. Rovněž nebyla zjištěna zvýšená hladina protrombinu. U 6 pacientek byla zjištěna statisticky významná (p = 0,01, OR 4,65) prevalence mutace faktoru V Leiden (heterozygot). U 12 pacientek byla prokázána mutace MTHFR 677 (heterozygot) bez statistické významnosti. Ani u jedné pacientky nebyla prokázána mutace protrombinu G20210A. Závěr: Zjistili jsme statisticky významný vzestup prevalence mutace faktoru V Leiden (heterozygot) u pacientek s těžkou formou OHSS. Toto zjištění ukazuje na možnost zvýšeného rizika rozvoje těžké formy OHSS u těchto pacientek.

        Klíčová slova: ovariální hyperstimulační syndrom, trombofilie, mutace faktoru V Leiden