Goetz P.:
Historie lékařské genetiky v České republice
|
88 |
1Čapek P., 2Brdička R.:
Hypertrofická kardiomyopatie
|
93 |
1Brdička R., 2Beránek M., 3Čimburová M., 4Dvořáčková J., 5Dvořáková D., ...:
Frekvenční pohled na vyšetření odchylek genomu
|
98 |
Habart D.:
Nové obzory v léčbě hemofilie – rekombinantní
a transgenní koncentráty, genová léčba a modifikované
koagulační faktory
|
104 |
Pánková R.:
Psychosomatické přístupy v dermatovenerologii
|
112 |
Vevera J.:
Cholesterol, násilí a sebevražednost – příběh plný omylů
|
118 |
Vraná M., Dobrovolná M., Cetkovský P., Nazarová S., Vondráčková H.,1Sedláček P.:
Analýza HLA-DPB1 genu u transplantací
hematopoetických kmenových buněk
|
126 |
Vrtěl R., Vodička R., Šantavá A., Šantavý J., Krejčiříková E.:
Prenatální diagnostika tuberózní sklerózy založená na
znalosti kauzální mutace
|
130 |
Vodička R., Vrtěl R., 1Procházka M., Šantavá A., 2Dušek L., Vrbická D.,Singh R., Krejčiříková E., Schneiderová E., Šantavý J.:
Analýza volné fetální DNA v maternální plazmě
s využitím STR lokusů
|
133 |
Seemanová E., 1Jarolím P., 2Seeman P., 3Varon R., 3Sperling K.:
Zvýšené riziko malignit u heterozygotů v rodinách
pacientů s Nijmegen breakage syndromem
|
138 |
Vašků V., 1Bienertová-Vašků J., 1Pávková-Goldbergová M., Semrádová V., 1Vašků A.Vašků V., 1Bienertová-Vašků J., 1Pávková-Goldbergová M., Semrádová V., 1Vašků A.:
Asociace variant polymorfismů v genu pro endotelin-1
(EDN1) s terapií u pacientů s kožními T lymfomy
|
144 |
Vašků A., 1Špinarová L., Pávková-Goldbergová M., 2Špinar J., 3Souček M., 1Vítovec J.:
Příspěvek k farmakogenetice chronického srdečního
selhání – betablokátory
|
148 |
Tisoňová J., 1Magulová L., 1Göböová M., Wawruch M., Laššánová M., Božeková L., Kriška M.:
Konzultačná činnosť dvoch slovenských centier pri
farmakoterapii v gravidite a laktácii
|
154 |
Spáčil J., Hradec J., Král J.:
Opakované embolizace do periferních tepen z plicní
metastázy choriokarcinomu
|
160 |
