Společné autoimunní fenomény
primární sklerozující cholangitidy
a autoimunní hepatitidy v dětském věku
Smolka V.1, Konečný M.2, Ehrmann J.3, Michálková K.4, Heřmanová Z.5, Ambrůzová Z.5
1Dětská klinika FN a LF UP Olomouc 2 II. interní klinika FN a LF UP Olomouc 3 Ústav patologické anatomie LF UP Olomouc4 Radiologická klinika FN a LF UP Olomouc5 Ústav imunologie FN a LF UP Olomouc |
|
Souhrn:
Primární sklerozující cholangitida (PSC) je chronické cholestatické jaterní onemocnění neznámé etiologie.
Přítomnost autoimunních fenoménů u dětských pacientů s PSC může vést k záměně s autoimunní hepatitidou
(AIH). Cílem studie bylo upozornit na výskyt společných autoimunních fenoménů v dětském věku a zjistit
odlišnosti obou nemocí.
Metody: Do retrospektivní studie byly zařazeny soubory pacientů s PSC (12 dětí) a s AIH (11 dětí). U obou
souborů byly srovnány výsledky klinických, biochemických a imunologických vyšetření. Ke srovnání byl využit
diagnostický skórovací systém pro AIH.
Výsledky: V souboru pacientů s PSC převažovali chlapci (3:1) na rozdíl od pacientů s AIH (1:5). U 70 % pacientů
s PSC byla kolonoskopickým a histologickým vyšetřením potvrzena přítomnost idiopatického zánětu
střev. Na statistické hladině p = 0,05 byly nalezeny signifikantní rozdíly v hladinách IgG, GMT a C4 komplementu.
U pacientů s PSC převažovaly protilátky proti cytoplazmě neutrofilů (83,3 %), antinukleární protilátky
byly nejčastějším nálezem u dětí s AIH (72,7 %). Při histologickém vyšetření byly změny žlučovodů
popsány u 75 % pacientů s PSC a jen u jednoho s AIH. Periportální hepatitida byla zjištěna u 80 % nemocných
s AIH a 58 % s PSC. Průměrné histologické skóre použitého diagnostického systému bylo vyšší u pacientů
s AIH. Antigen DR3 byl nalezen u 64 % dětí s AIH a jen u 25 % s PSC. DR4 byl u dvou nemocných s PSC. Na
zahájenou imunosupresivní léčbu dobře odpověděli všichni pacienti s AIH a kromě jednoho, všichni pacienti
s PSC. Kritéria pro diagnózu AIH „definitivní“ splnilo 100 % pacientů s AIH a 58 % s PSC. Signifikantně bylo
vyšší diagnostické skóre u pacientů s AIH před i po léčbě.
Závěr: Ve sledovaných souborech pacientů s PSC a AIH je výskyt autoimunních fenoménů natolik častý, že
podporuje hypotézu o autoimunní etiologii PSC u dětských pacientů. K definitivnímu odlišení těchto dvou
nemocí je nutné cholangiografické vyšetření (ERCP).
Klíčová slova:
primární sklerozující cholangitida – autoimunní hepatitida – skórovací systém
|