Během šestiletého období 1991–1996 autoři ošetřovali 17 nemocných s diagnózou Dandy-Walker kom- plex. Autoři se přidržují anatomicko-radiologické definice a třístupňové klasifikace podle MR (1. perzistující Blakeova výchlipka, 2. Dandy-Walker varianta, 3. Dandy-Walker malformace). 6 nemoc- ných bylo léčeno zkratem pro supratentoriální hydrocefalus, 5 nemocných s fakultativními ventilovými příznaky nebo příznaky ze zadní jámy bylo kontinuálně monitorováno po dobu 48 hodin. 2 z nich byli indikováni ke zkratové operaci (1krát cystoperitoneální a 1krát ventrikuloperitoneální zkrat), 3 ne- mocní spolu s 6 nemocnými s nespecifickými nebo žádnými klinickými příznaky byli indikováni k ob- servaci. Autoři na malém souboru prezentují klinickou různorodost skupiny se společným embryonál- ním původem. Formou přehledného článku demonstrují odlišné přístupy k jednotlivým stupňům postižení, diskutují indikační a terapeutické limity a současné možnosti alternativního vyšetření. Uvádějí také první (v ČR) výsledky aplikace kontinuální a paralelní monitorace tlaku mozkomíšního moku. V závěru zdůrazňují omezené možnosti chirurgické léčby nemocných s vrozenou vývojovou vadou. Příspěvek volně navazuje na tři předcházející články o malformacích zadního mozku. 1. Pře- hled systematiky a etiologických teorií; 2. Syringomyelie, přehled; 3. Chiariho malformace dospělých. Klinický obraz a chirurgická léčba.

        Klíčová slova: Dandy-Walker komplex, hydrocefalus, mentální retardace, zadní jáma lební, cysto-peri- toneální zkrat