V článku autor podává informace o Stargardtově chorobě a formou kazuistiky uvádí konkrétní kroky, které vedly ke stanovení diagnózy tohoto onemocnění. Stargardtova choroba je jednou z forem juvenilní makulární degenerace, která postihuje retinální pigmentový epitel. Jedná se o relativně vzácné, dědičné, po- malu progredující, většinou bilaterální onemocnění, vedoucí k poklesu vizu. Dě- dičnost je ve většině případů autosomálně recesivní. S onemocněním se většina oftalmologů během své praxe nesetká, je ovšem na jeho výskyt nutno myslet.

        Klíčová slova: Stargardtova choroba, juvenilní makulární degenerace, autosomál- ně recesívní dědičnost