V kazuistickém sdělení je popsán v našich podmínkách vzácný výskyt Behcetovy choroby u 52leté pacientky. Pacientka byla přijata na naše pracoviště pro nemožnost polykání v důsledku nehojících se bolestivých vředových afekcí v ústní dutině. Zároveň byly přítomny kožní léze charakteru erytema nodosum a akneiformní eflorescence, perigenitální ulcerace, oligoartritida a teplota. V laboratorním vyšetření dominovaly nespecifické známky zánětu. Diferenciálně diagnosticky byly zvažována zejména Crohnova choroba, pemfigus, orální lichen planus, Malt lymfom dutiny ústní, herpes virová a cytomegalovirová infekce, infekce virem HIV, systémové onemocnění typu systémového lupusu. Pro diagnostiku bylo rozhodující opakovaně histologické a imunohistochemické vyšetření vzorků z orálních ulcerací a kožních lézí. Diagnóza choroby byla stanovena po vyloučení výše uvedených nemocí a splněním diagnostických kritérií Behcetovy choroby. Byla zahájena imunosupresivní léčba kortikoidy s časným nasazením azathioprinu. Po nasazení steroidní léčby došlo k rychlému ústupu teplot, hojení vředů a kožních lézí. Pacientka byla po 4 týdnech propouštěna do domácí péče. Autoři upozorňují na možnost výskytu Behcetovy choroby v našich podmínkách a potřebu pomýšlet na toto onemocnění zvláště u nemocných s recidivujícími orálními ulceracemi.

        Klíčová slova: Behcetova choroba – imunosuprese – orální ulcerace