Plazmocytom je lymfoproliferativní onemocnění, které vzniká klonální proliferací maligních buněk B lymfatic- ké řady. Nemoc je v klasické podobě charakterizována osteolýzou, přítomností monoklonálního imunoalobuli- nu v séru, případně v moči a monoklonální plazmocelulární infiltrací kostní dřeně. Biklonální či triklonální paraprotein je méně častý, nikoli však vzácný. Zřídka je možno setkat se s nesekreční, případně neexkreční formou. V 1–10 % případů je plazmocytom lokalizován mimo kostní dřeň, přičemž 12 % z těchto případů připadá na trávicí ústrojí. Kombinace biklonálního plazmocytomu s neexkreční formou a gastrointestinální lokalizací je pravděpodobně vzácná. V literatuře jsme podobný popis nenalezli. Předkládáme klinický i labora- torní obraz pacienta s plazmocytomem a sekundárním postižením jícnu nádorovým klonem s odlišnou expresí lehkého imunoglobulinového řetězce. Sledování klinického průběhu je v tomto případě poměrně složité, neboť výsledky klasických testů nemusí odpovídat aktivitě choroby.

        Klíčová slova: sekundární extramedulární plazmocytom – neexkreční klon – biklonální plazmocytom – jícen