Je popsán případ 28letého pacienta s Chediak Higashiho syndromem, projevujícím se kombinací parkinsonského syndromu, demence, cerebelárního syndromu a imunodeficience. Jedná se o pacienta s neúplně vyjádřenými znaky uvedeného syndromu a netypickou kombinací neurologi ckých příznaků ve srovnání s publikovanými případy, ale s charakteristickým morfologickým nálezem v krevním obraze.

        Klíčová slova: Chediak Higashiho syndrom, adultní forma, „obří lysozomy“ granulocytů