Autori referujú o 4 pacientoch s kombinovaným hamartómom retiny a retinálneho pigmentového epitelu počas 10 rokov sledovania. Význam tejto chorobnej jednotky spočíva v možnej zámene s malígnymi neoformáciami sietnice a cievovky a v progresii choroby s následnou redukciou zraku. V práci diskutujú otázky kliniky, diagnostiky, prirodzeného priebehu, histopatológie, asociácie s inými chorobami a liečby.

        Klíčová slova: kombinovaný hamartóm retiny a retinálneho pigmentového epitelu, diagnostika, fluoresceinová angiografia, ultrasonografia