Na úvodní stránku ČLS JEP ČESKÁ LÉKAŘSKÁ SPOLEČNOST J. Ev. PURKYNĚ
Časopisy - Článek
Na úvodní stránku ČLS JEP Aktuality O Společnosti O nakladatelském středisku Časopisy Vyhledávání Knihy Supplementa Katalog
 
  Anglicky / English version Vnitř. Lék., 47, 2001, No. 5, p. 285-290
 
Současnost a budoucnost perorálních antidiabetik v léčbě diabetu 2. typu 
Rybka J. 

Interní klinika IPVZ, Baťova nemocnice, Zlín, přednosta prof. MUDr. Jaroslav Rybka, DrSc.
 


Souhrn:

       Diabetes mellitus 2. typu je charakterizován jak inzulinovou deficiencí, tak především inzulinovou rezistencí. Pacienti, u nichž se nepodaří dosáhnout úspěchu během 4 - 12 týdnů optimalizací životosprávy, jsou kandidáty terapie pomocí PAD. V současnosti se diskutují tyto hlavní skupiny PAD: inzulinové sekretagogy (deriváty SU a methiglinidové deriváty), biguanidy (Metformin), inhibitory alfa-glukozidázy (akarbóza, miglitol) a inzulinové senzitizátory (thiazolidindiony). Tradiční terapie SU zlepšuje hladiny plazmatického inzulinu uvolňováním inzulinu z pankreatu. To klade další stres na B-buňku a funkce těchto buněk nezvratně klesá. Biguanidy, jako metformin, jsou účinné látky pro snížení glykémie, avšak jsou spojeny s problémem tolerability a jsou u některých diabetiků kontraindikovány. Nový přístup k terapii diabetes mellitus 2. typu představují thiazolidindiony, inzulin-senzitizující látky, jejichž molekulární základ působení je cestou aktivace PPARg-nukleárního receptoru s následnou změnou v expresi genů podílejících se na metabolismu sacharidů a lipidů.

        Klíčová slova: Perorální antidiabetika - Diabetes 2. typu - Inzulinová rezistence - Deriváty sulfo- nylurey - Glinidy - Metformin - Inhibitory alfa-lukozidáz - Thiazolidindiony
       

Objednat toto číslo jako - FYZICKÁ OSOBA nebo PODNIKATELSKÝ SUBJEKT

  ZPĚT NA OBSAH  
 
 
| HOME PAGE | KÓDOVÁNÍ ČEŠTINY | ENGLISH VERSION |
©  1998 - 2008 ČESKÁ LÉKAŘSKÁ SPOLEČNOST J. E. PURKYNĚ
Výroba: NT Servis, s.r.o., provozovatel serveru P.E.S. consulting, s.r.o.
WEBMASTER