Východisko: Chromosomální aberace jako je delece 13ql4 jsou důležitým prognostickým faktorem u mnohočetné-ho myelomu. Nízká mitotická aktivita maligních plazmatických buněk ajejich slabý růst v buněčných kulturách snižuje dostupnost cy togenelických informací. K získání co nejpřesnějšího cytogenetického nálezu u myelomových buněk se používají metody, které umožňují selekci této buněčné populace z buněk kostní dřeně. Jedná se o imunomagnetickou separaci v kombinaci s interfázní fluorescenční in šitu hybridizací. Typ studie a soubor: Předkládáme výsledky cytogenetického vyšetření u 40 pacientů s mnohočetným myelomem. Metody a výsledky: Pro hodnocení vzorků kostní dřeně bylo použito G-pruhování chromo-somů a interfázní fluorescenční in šitu hybridizace na neseparovaných buňkách a na buňkách separovaných metodou imuno-magnetické separace pomocí CD 138 specifické protilátky. Metodou interfázní fluorescenční in šitu hybridizace byla sledována delece v oblasti ql4 na chromosomu č. 13. U neseparovaných vzorků byla delece 13ql4 nalezena u 10 pacientů ze 40 (25%), u obohacené buněčné suspenze byla tato delece nalezena u 25 pacientů ze 40 (62.5%). Závěry: Naše výsledky potvrzují, že použitím interfázní fluorescenční in šitu hybridizace u imunomagneticky separovaných buněk lze zvýšit záchyt delece 13q 14 v maligních plazmatických buňkách mnohočetného myelomu.

        Klíčová slova: Mnohočetný myelom, imunomagnetická separace, interfázní fluorescenční in šitu hybridizace, delece 13ql4