Úvod. Mezenchymové kmenové buňky (MSC) jsou v současné době intenzivně zkoumány pro své schopnosti podpory krvetvorby, modulace imunitních funkcí (včetně GVH nemoci) a diferenciace směrem ke specializovaným tkáním (chrupavka, kost, hladké svalstvo).V naší laboratoři jsme zkoumali růstové vlastnosti mezenchymových kmenových buněk u pacientů s lymfoidními malignitami. Materiály a metody. 10 ml kostní krve bylo odebráno pacientům podstupujícím rutinní diagnostickou či kontrolní trepanobiopsii kostní dřeně. Po separaci mononukleárních buněk (MNC) byl spočten počet adherujících MNC a fibroblastů na 105 celkových MNC. Mezenchymové buňky byly pěstovány v kompletním médiu (α-MEM + 20% fetální telecí sérum+ glutamin + antibiotika).Hodnocen byl počet kolonií z 1. pasáže (na 105 buněk kostní krve, CFU-F1), počet MSC vypěstovaných z 1. pasáže a počet mezenchymových kolonií vypěstovaných ze 2. pasáže (CFU-F2) po nasazení v koncentraci 1.5, 3, 5 a 10 buněk/cm2. Výsledky. Celkem bylo odebráno 44 pacientů, z toho 15 oboustranně. Počet kolonií z 1. pasáže signifikantně koreloval pouze s počtem adherujících fibroblastů. Počet kolonií z 2. pasáže vykazoval zhruba lineární závislost na koncentraci nasazených buněk a koreloval s diagnózou pacienta (pacienti s chronickou lymfadenózou a mnohočetným myelomem měli výrazně více sekundárních kolonií než pacienti s lymfomy). U pacientů s oboustrannými odběry bylo dosaženo velmi dobrých korelací v počtu adherujících MNC, adherujících fibroblastů a primárních i sekundárních kolonií. Závěr. Podařilo se zavést spolehlivou a reprodukovatelnou metodu stanovení počtu MSC v kostní dřeni pacientů s lymfoidními malignitami. Lepší růst MSC u pacientů s myelomem a CLL může být způsoben odlišným profilem sekrece cytokinů těmito buňkami a může se podílet na patogenezi uvedených onemocnění.

        Klíčová slova: mezenchymová kmenová buňka, lymfom, lymfatická leukémie, myelom