Amyloidóza je popisný název pro specifická patologická depozita peptidové povahy uložená v různých tkáních. Amyloidové hmoty mohou být projevem následujících nozologických jednotek: ALamyloidózy, AA-amyloidózy, ATTR-amyloidózy, betaz-mikroglobulinové amyloidózy a případně jiných, familiárních forem amyloidóz. Nejčastějšími symptomy amyloidózy jsou: 1. proteinurie s nefrotickým syndromem, 2. srdeční selhání s restriktivní kardiomyopatií, 3. nevysvětlitelná hepatomegalie, 4. idiopatická periferní polyneuropatie, 5. krvácivé projevy a příznaky zvýšené fragility kapilár při normálním počtu trombocytů, 6. periorbitální hematomy a 7. makroglosie. Diagnostické a léčebné postupy se liší dle typu amyloidózy a jsou podrobně analyzovány v textu.

        Klíčová slova: Amyloidóza - Klinické projevy - Diagnostika