Antifosfolipidové protilátky (APLA) představují velmi heterogenní skupiny protilátek, které mohou různě významně a rozmanitým způsobem ovlivňovat pochody na odlišných úrovních koagulační kaskády. Jejich přítomnost může být doprovázena opakovanými žilními a arteriálními trombózami, recidivujícími ztrátami plodu a trombocytopenií. Byl sledován výskyt těchto trombofilních příhod u skupiny 46 nemocných se systémovým lupus erythematodes (SLE). Byly hodnoceny pozitivita lupus antikoagulant (LA), komplexu antifosfolipidových protilátek (APA) a hodnota trombocytů. V retrospektivní analýze byly hodnoceny trombofilní příhody. Ve skupině LA+ byly anamnesticky zjištěny u 62 % nemocných žilní trombózy, u 31 % arteriální trombózy, samovolných potratů u 18 %. Ve skupině bez pozitivity LA žilních trombóz bylo zaznamenáno 18 % (p = 0,0006), arteriálních trombóz 6 % (p = 0,03). V rámci hodnocení samovolných potratů nebyl nalezen statisticky významný rozdíl. Průměrná hodnota trombocytů ve skupině LA+ činila 152 ± 66 x 105/l, ve skupině LA- 223 ± 86 x 105/l, což představuje statisticky významný rozdíl (p < 0,05). Při hodnocení trombofilních příhod v kombinované skupině LA+ APA+ byla statistická významnost nalezena pouze v případě žilních trombóz (p = 0,004). Dle výsledků lze konstatovat, že na trombofilních stavech, které lze pozorovat v rámci systémových onemocnění pojiva, se může spolupodílet pozitivita LA a APA, ale i řada jiných faktorů, jako jsou aktivita základního onemocnění, přidružené choroby, léčba, které mohou zvyšovat trombogenní stav jednotlivých nemocných.

        Klíčová slova: Antifosfolipidový syndrom - SLE - Lupus antikoagulant