Monitorovací systém LEX-SYS byl v ČR zaveden v roce 1993. Každoročně přibývá do systému 200–250 nových pacientů, u kterých jsou monitorovány hodnoty leukocytů a neutrofilních granulocytů. Tyto hodnoty jsou v průběhu prvních 18 týdnů léčby sledovány jednou týdně, dále pak jednou měsíčně až do vysazení léku. Do poloviny května 2001 bylo do databáze zařazeno celkem 1737 pacientů. Vysazení klozapinu bylo hlášeno u 240 z nich (13,3 %). V průběhu sedmi let existence monitorovacího systému byla agranulocytóza uvedena u sedmi pacientů jako důvod ukončení léčby klozapinem (0,4 % všech registrovaných pacientů), granulocytopenie u 36 pacientů (2,1 % z celkového počtu), ve 33 (1,9 %) případech šlo o jiný nehematologický účinek. Nebyla zjištěna žádná souvislost mezi dávkou léku ani věkem pacientů. K výskytu většiny nežádoucích hematologických účinků došlo v průběhu prvních 18 měsíců (66 %). Nicméně i zbylých 34 % případů v průběhu další léčby nás vedou k přesvědčení o nutnosti dalšího monitorování krevního obrazu. Po celou dobu existence databáze nebyl u monitorovaného pacienta zaznamenán ani jeden případ letální agranulocytózy. Dále bylo zjištěno, že abnormální hodnoty v bílém krevním obrazu se týkají v převážné většině granulocytů, oproti normálním hodnotám leukocytů.

        Klíčová slova: agranulocytózy, monitorovací systém LEX-SYS, klozapin, leukocyty.