Bylo popsáno 7 případů „němých“ forem hereditární sferocytózy ve 4 rodinách. Ti představují 5,4 % všech pacientů s hereditární sférocytózou našeho souboru. Všichni měli během několikaleté- ho sledování trvale normální hodnoty hemoglobinu a erytrocytů, většinou normální nebo jen mírně zvýšené hodnoty retikulocytů a bilirubinu. Osmotická rezistence erytrocytů byla u nich snížena a autohemolýza zvýšena méně než u ostatních pacientů se sférocytózou. U všech popsaných pacientů byl při membránových studiích zjištěn deficit bílkoviny pásu 3 v membránách červených krvinek.

        Klíčová slova: Hereditární sférocytóza - „Němé“ formy hereditární sférocytózy - Deficity membrá- nových bílkovin erytrocytů.