Autoři sledovali soubor 51 nemocných (29 mužů a 22 žen) s nitroočním melanomem: 41 nemocných smelanomem cévnatky, 10 pacientů smelanomemřasnatého tělíska. Klinický a patologický nález hodnotili podle TNM klasifikace doporučené UICC (International Union Against Cancer). U všech sledovaných pacientů prováděli průkaz cirkulujících nádorových buněk (melanocytů) v periferní krvi na základě detekce mRNA tyrosinázy a markeru MART 1. Při hodnocení přítomnosti markerů dle diagnózy bez časové závislosti byla u pacientů v klinickém stadiu T2 melanomu cévnatky nalezena 19% pozitivita přítomnosti jednotlivých markerů a ojediněle současná pozitivita obou markerů. Pacienti v klinickém stadiu T3 vykazovali 51% pozitivitu jednoho zmarkerů a 34% současnou pozitivitu obou.Umelanomuřasnatého tělíska byl průkaz jednotlivých markerů pozitivní v 17% a jen v 11% byly pozitivní oba markery současně. Při srovnání léčebných postupů z hlediska časového vývoje byla u pacientů léčených brachyterapií nalezena jen ojedinělá pozitivita v době aplikace radioaktivní plomby, s odstupem osmi měsíců po brachyterapii pozitivita markerů stoupla na 28 %. Při hodnocení markerů u melanomu cévnatky i řasnatého tělíska řešených enukleací bulbů byla jejich pozitivita v době operace 36 %, která při kontrolách do jednoho roku a později přetrvávala na obdobných hladinách. Současný výskyt obou markerů před touto operací byl ojedinělý, při pooperačních kontrolách se pohyboval v rozmezí 23 až 33 %. Přítomnost obou markerů byla opakovaně prokázána u pěti pacientů s melanomem cévnatky po enukleaci oka, u čtyř z nich v přímé souvislosti s metastatickým procesem.

        Klíčová slova: melanom uvey, markery melanomu, tyrosináza, MART I