Lymfoproliferativní onemocnění z velkých granulárních lymfocytů (LGL) mohou vycházet z CD3+ T buněk nebo z CD3- NK buněk. Polyklonální proliferace z LGL jsou nazývány lymfocytózou z LGL, monoklonální proliferace LGL leukémií. Klinicky se LGL lymfocytóza nebo leukémie mani- festuje bakteriálními infekcemi, splenomegalií, může být spojena s revmatologickými nebo autoi- munitními poruchami. V periferní krvi zjišťujeme zejména lymfocytózu a těžkou neutropenii. Pro odlišení T LGL lymfocytózy od T LGL leukémie je nezbytné vyšetření přestavby genu b řetězce T buněčného receptoru. Autoři popisují případ mladé ženy s T LGL lymfoproliferativním onemocněním, bakteriální infek- cí, reaktivní lymfadenopatií a spontánní regresí lymfocytózy během 6 měsíců.

        Klíčová slova: Velké granulární lymfocyty - Lymfoproliferativní nemoci - T lymfocyty - NK buňky.