Název onemocnění motoneuronu je používán pro degenerativní onemocnění motorického systému. Etiologicky se patrně uplatňuje více faktorů, z nichž excitotoxická teorie je v současné době považována za nejvýznamnější. Kromě amyotrofické laterální sklerózy patří do této skupiny i progresivní bulbární paralýza, progresivní svalová atrofie, primární laterální skleróza, brachiální amyotrofická diplegie a monomelická muskulární atrofie. Pro ALS byla vypracována klinická i elektrofyziologická diagnostická kritéria, která umožňují rozhodnutí pro časnou léčbu i zařazení do klinických studií. Kromě terapie riluzolem je nutná individuální symptomatická léčba.

        Klíčová slova: