Folikulární lymfomy: molekulární diagnostika
t(14;18)(q32;q21) – fluorescenční in situ
hybridizace, kvalitativní a kvantitativní PCR
Mrhalová M., Krsková L., 1Kalinová M., Soukup J., Kodet R.
Ústav patologie a molekulární medicíny, Univerzita Karlova, 2. lékařská fakulta, Praha 1II. dětská klinika, Univerzita Karlova, 2. lékařská fakulta, Praha |
|
Souhrn:
Folikulární lymfomy (FL) jsou diagnostikovány na základě histologického obrazu a imunohistochemického
profilu (CD20+, CD79alfa+, CD10+, BCL-2+, CD5-). U většiny nemocných s FL je přítomna
translokace t(14;18)(q32;q21). Gen BCL2 (18q21) se dostává pod kontrolu regulačních
oblastí genu IGH (14q32) a tím dochází ke zvýšené expresi proteinu BCL-2. Průkaz translokace
lze využít pro následné monitorování nemocných (infiltrace kostní dřeně a periferní krve nádorovými
buňkami). Cílem studie bylo zavést na pracoviště metodu kvantitativní PCR (RQ-PCR, „realtime
quantification“) pro stanovení množství buněk nesoucích translokaci t(14;18) u nemocných
s FL. Pro vyhledání translokace jsme použili metodu fluorescenční in situ hybridizace na interfázických
jádrech (I-FISH) v histologických řezech. Pomocí kvalitativní PCR jsme vybrali FL se
zlomem genu BCL2 v hlavní zlomové oblasti (mbr). U nemocných s tímto znakem jsme pomocí
RQ-PCR stanovovali relativní množství nádorových buněk nesoucích t(14;18). Množství buněk
s touto translokací v lymfatických uzlinách bylo podstatně vyšší než v kostní dřeni či v periferní
krvi. Metoda RQ-PCR, na rozdíl od kvalitativní PCR, umožňuje nejen konstatovat přítomnost
nádorových buněk v periferní krvi a v kostní dřeni, ale jejím zásadním přínosem je určení množství
nádorových buněk nesoucích t(14;18). Metoda RQ-PCR umožní sledovat aktivitu onemocnění
(přechod do remise nebo vznik relapsu) a zjistit nástup dřeňového relapsu ještě před morfologicky
prokazatelnou infiltrací kostní dřeně nebo periferní krve.
Klíčová slova:
folikulární lymfom – translokace t(14;18) – I-FISH – kvalitativní PCR – kvantitativní
RQ-PCR – minimální residuální nemoc
|