Patologický pokles víčka se může projevit již při narození, ale může vzniknout i v pozdním věku. U dětí převládá kongenitální forma bez či s postižením eleváto- rů oka (kongenitální fibrózní syndrom či syndrom neobvyklého směru). Zvláštní formu představují blefarofimóza, juvenilní blefarochaláza a Marcus-Gunnův syn- drom. V dospělosti je etiologie získaného poklesu horního víčka pestřejší. Jsou to mechanické příčiny, včetně dermatochalázy, dále vzniká na myogenním a neuro- genním podkladě či jako forma aponeurotická. V sestavě je zařazeno 46 pacientů od 3 do 70 let, u kterých bylo za poslední tři roky na Oční klinice FN Královské Vinohrady provedeno celkem 54 operací ptóz. Resekce tarzální ploténky podle Fasanelly - Servata byla použita v 29 případech. U čtyř očí byla aplikována plastika aponeurózy zvedače. Frontotarzální závěs vlastní modifikací metodiky podle Foxe při využití hluboko zmražené alogenní fascie sloužil pro paretickou formu ptózy na 21 očích. Autoři seznamují i s technologickou přípravou fasciového štěpu uchovávaného při – 80 st. C.

        Klíčová slova: ptóza, tarzoresekce, plastika aponeurózy víčka, frontotarzální závěs, hluboko zmražená alogenní fascie