Esenciální trombocytemie je heterogenní onemocnění řazené do skupiny Ph negativních myeloproliferací. Pacienti s esenciální trombocytemií jsou ohroženi především rizikem vaskulárních komplikací (trombóz a krvácení), přičemž toto riziko je závislé na úvodní prezentaci a dalším vývoji onemocnění. Heterogenita onemocnění se projevuje i v odpovědi na terapii. Většina symptomatických nebo jinak rizikových pacientů v České republice je v současné době léčena hydroxyureou či alfa-interferonem, přičemž pravděpodobnost léčebné odpovědi ani frekvenci nežádoucích účinků u těchto léků není možno odhadnout předem. Anagrelid je lék selektivně snižující počet trombocytů u pacientů s myeloproliferativními chorobami, bez ovlivnění jiných hemopoetických linií. Jedná se o přípravek, cenný nejen pro léčbu pacientů rezistentních na jiná agens, ale vzhledem k nízké incidenci nežádoucích účinků a absenci leukemogenicity je čím dál častěji vnímán i jako lék volby pro primární terapii pacientů s ET. V prezentovaném přehledu jednak srovnáváme mechanismus působení a účinek anagrelidu s hydroxyureou a alfa-interferonem, jednak uvádíme naše vlastní zkušenosti s léčbou esenciální trombocytemie anagrelidem.

        Klíčová slova: esenciální trombocytemie, terapie, hydroxyurea, alfa-interferon, anagrelid