RhDantigen je hlavním antigenem Rh systému a jednímz klinicky nejvýznamnějších antigenů lidských červených krvinek vůbec. Jeho správné určení má velký význam při prevenci hemolytických potransfuzních reakcí a při prevenci a léčbě hemolytického onemocnění novorozence. Stanovení RhD je komplikováno existencí řady kvalitativně (= variantní D antigeny) a kvantitativně (= slabé D antigeny) odlišných forem RhD proteinu. Znalost zastoupení jednotlivých variantních a slabých D antigenů je důležitá pro správnou volbu anti-D diagnostik a pro doporučení transfuzní substituce a imunoprofylaxe v těhotenství. Autoři přinášejí první rozsáhlejší studii atypických D antigenů v naší populaci. Nejčastějšími zjištěnými variantami u nás jsou D VI (10krát),DFR (7krát) aD VII (6krát), poměrně často (3krát) byla zjištěna též varianta DCS (dosud nedetekovaná v jiné populaci). Zachycena byla též varianta D IVb a raritní varianty DOL a DYO. Aloimunizace byla zjištěna u variant D IIIc, D VII a DNB. U osob s fenotypem R1r bylo mezi atypickými antigeny nalezeno asi 7 % variantních D, ale u osob s fenotypemR2r bylo variantníchD5krát více –Rh fenotyp tedy může být vodítkem pro volbu substituce a profylaxe v období před upřesněním typu variantního či slabého D antigenu. Ve studii byly zjištěny možnosti a limity použití komerčních kitů pro feno- a genotypovou detekci atypických D monoklonálními protilátkami a PCR-SSP v naší populaci.

        Klíčová slova: RhD antigen, variantní D antigeny, slabé D antigeny, frekvence výskytu, detekce monoklonálními protilátkami a PCR-SSP